Farma kiest vaker voor snel China voor testen nieuw medicijn

Wat moet je, als een medicijn in China sneller getest kan worden omdat hier elk ziekenhuis z’n eigen formuliertjes en regeltjes heeft. Veiligheid moet voorop staan, maar maanden wachten door papierwerk helpt patiënten ook niet.

Sneller is mooi, maar China is niet automatisch de makkelijke of betrouwbare route. Wie houdt daar toezicht op de data, proefpersonen en bijwerkingen, en kunnen Nederlandse artsen die resultaten goed controleren? Misschien moeten we hier niet vooral méér regels schrappen, maar eindelijk één duidelijke landelijke procedure maken. Dat zou pas liefde voor patiënten zijn.

Het echte probleem is niet China maar onze bestuurlijke versnippering: voor een onderzoek met dezelfde medische eisen krijgt een ziekenhuis blijkbaar toch weer zijn eigen formulieren, contracten en vergaderrondes. Maak één landelijke onderzoeksbalie met één set voorwaarden en een harde beslistermijn, anders vliegen bedrijven en kennis gewoon naar landen waar men wél begrijpt dat tijd bij ernstige ziekten geen administratieve luxe is.

Weet je wat er vaak vergeten wordt: patiënten in Nederland doen nu al mee aan onderzoeken omdat er geen andere behandeling meer is, maar lopen vervolgens tegen maanden wachten en eindeloze contracten aan. Dat is geen luxeprobleem voor de industrie, dat zijn mensen die achteruitgaan terwijl instanties naar elkaar wijzen. Maak die rompslomp landelijk gelijk, maar laat de controle op veiligheid nooit afhangen van wie het snelst een handtekening zet.