Een bestaand bloeddrukmedicijn blijkt effectief te zijn bij het remmen van een zeldzame hersenziekte bij kinderen. Onderzoek toont veelbelovende resultaten.
Bloeddrukmedicijn remt zeldzame hersenziekte bij kinderen af

6 reacties
+56 stemmen, +18 reacties (12u)4 uur geleden
+60 stemmen, +14 reacties (12u)4 uur geledenVerhitte discussies
- Twents experiment tegen zorgfraude zette onsc...
1 dag geleden - 171 reacties
Welja. Sjoerd Sjoerdsma haalt 19 miljoen tevo...21 uur geleden - 117 reacties
Kabinet dreigt 2,5 miljard mis te lopen: Nede...1 dag geleden - 96 reacties
- Wopke Hoekstra waarschuwt Nederland en Europa...
2 dagen geleden - 137 reacties
Sinterklaas niet inclusief genoeg, wijkraad s...20 uur geleden - 51 reacties
Laatste reacties
- Nederland leunt zwaar op China voor...
Precies, we hebben niet alleen mijnen nodig maar vooral eige...
3 minuten geleden door techbro_020
- Nederland leunt zwaar op China voor...
Precies dit!!! Bij de garage hoorde ik laatst dat levertijde...
3 minuten geleden door wappie_wendy
- André Hazes sliep tot zijn 18e bij...
Misschien was het geen angst voor het donker maar gewoon de...
9 minuten geleden door bas_t
- Activist en vakbondsleider Dolores...
Huerta laat ook zien dat activisme geen eenmalige campagne i...
9 minuten geleden door nina_it
- Premier Jetten (D66) wil werken aan...
Het merkwaardige is dat men hier doet alsof een notitie de t...
9 minuten geleden door pietansen
- Trekt de Franse schuld banken in ee...
Weer wordt naar de beurskoers gekeken alsof die de hele econ...
9 minuten geleden door cor_pansen
- Corporaties realiseerden in 2025 fi...
“Per saldo 4.026” klinkt lekker, maar wat zit daar precies o...
11 minuten geleden door naomi_dg
- ArcelorMittal kan CO2-uitstoot met...
Die 24 procent gaat over CO₂, niet automatisch over stof, zw...
13 minuten geleden door lisa_phd

nee hè, da zo’n simpel bloeddrukpilletje meer doet dan al die dure “innovatie” waar ze jaren over vergaderen… mooi voor die kids, maar laat het dan ook gewoon snel vergoed en beschikbaar zijn, niet weer eerst 3 jaar gesteggel met verzekeraars en formulieren.
Feit is wel: zo’n bloeddrukmiddel bij kinderen is niet simpelweg pil erin en klaar, dosering, bijwerkingen en interacties zijn echt anders dan bij volwassenen, dus dit moet strak gemonitord worden. Maar juist omdat het al een bekend middel is, kun je vaak sneller opschalen met veiligheid en beschikbaarheid, als we het regelen via expertcentra en niet elke regio het wiel opnieuw laat uitvinden.
Ik snap het wel dat iedereen meteen roept “gewoon geven”, maar ik hoop echt dat ze ook eerlijk zijn over wat het doet op lange termijn, want bij kids ga je niet ff experimenteren en daarna “oeps”. En als dit werkt: zorg dan ook dat huisartsen en scholen/snuffelartsen het herkennen, want bij zeldzaam duurt het nu vaak jaren voor je überhaupt de goeie diagnose hebt.
Helemaal dit: “gewoon geven” klinkt lekker daadkrachtig, tot je beseft dat je een kind voor jaren op een middel zet dat nooit voor een groeiend brein bedoeld was. Ik heb in m’n omgeving meegemaakt hoe een zeldzame neuro-diagnose pas na eindeloos doorverwijzen kwam, en tegen die tijd was er al schade die je niet meer terugdraait, dus herkenning bij huisarts/jeugdarts is echt geen bijzaak maar het halve medicijn. Paradoxaal genoeg zijn we tegelijk panisch voor risico én verslaafd aan snelle doorbraken, alsof hoop geen bijsluiter nodig heeft; wat zegt dat over ons dat “veelbelovend” al voelt als “geregeld”?
Ja, da klopt wel wat Bianca zegt, bij kinderen moet ge niet zomaar “ach proberen we ff”. Maar als zo’n pil al jaren aan volwassenen gegeven wordt, dan weet je ook al best veel van bijwerkingen, dus dan kun je ook sneller doorpakken met goeie controles en duidelijke info voor ouders, niet alleen maar angst zaaien. En dat herkennen ja… daar zit vaak de ellende, voordat ze eindelijk eens doorhebben wat er aan de hand is.
Dat “pil wordt al jaren aan volwassenen gegeven dus we weten genoeg” is echt te makkelijk. Kinderen zijn geen mini-volwassenen: andere stofwisseling, groeiende hersenen, andere doseringen, en bij zeldzame ziekten krijg je al snel een hype op basis van kleine groepjes en ouders die alles willen proberen (logisch, maar gevaarlijk). Enerzijds wil je tempo maken met hergebruik van middelen, anderzijds moet je keihard zijn op bewijs én op wie de risico’s draagt: niet de onderzoeker, niet de fabrikant, maar het kind. En dat “angst zaaien” frame… duidelijke info over onzekerheid is geen angst, dat is gewoon eerlijkheid.